Saga um umsókn um sýklalyfjaár

Árið 1877 áttuðu Pasteur og Joubert sig fyrst á því að örveruafurðir gætu orðið lækningalyf. Þeir birtu tilraunaathugun á því að venjulegar örverur gætu hindrað vöxt miltisbrands í þvagi.

Árið 1928 uppgötvaði Sir Fleming penicillium, sem getur drepið banvænar bakteríur. Pensilín læknaði sárasótt og lekanda án augljósra aukaverkana á þeim tíma.

Árið 1936 hóf klínísk notkun súlfanílamíðs nýtt tímabil nútíma sýklalyfjameðferðar.

Árið 1944 var annað sýklalyfið streptómýsín einangrað frá háskólanum í New Jersey, sem læknaði í raun annan hræðilegan smitsjúkdóm: berkla.

Árið 1947 kom klóramfenikól fram. Það var aðallega miðað við blóðnauða og miltisbrand og var notað til að meðhöndla vægar sýkingar.

Árið 1948 kom tetracýklín fram, sem var elsta breiðvirka sýklalyfið. Á þeim tíma virtist sem hægt væri að nota það á áhrifaríkan hátt án greiningar. Í nútímasamfélagi er tetrasýklín í grundvallaratriðum eingöngu notað til búfjárræktar.

Árið 1956 fann Lilly Company upp vancomycin, sem er kallað síðasta vopn sýklalyfja. Vegna þess að það hefur þrefaldan bakteríudrepandi kerfi gegn frumuvegg, frumuhimnu og RNA G plús bakteríur, er ekki auðvelt að fá bakteríur til að verða ónæmar fyrir því.

Á níunda áratugnum komu kínólónar fram. Ólíkt öðrum sýklalyfjum eyðileggja þeir litninga baktería og verða ekki fyrir áhrifum af genaskiptaviðnámi.